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患者福音!特许新药允许带离博鳌乐城先行区

2020年03月29日 14:51来源:未知手机版

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海南省新闻办公室在博鳌乐城先行区召开新闻发布会 发布先行区两项重大体制机制突破 人民网记者符武平 摄

人民网博鳌3月28日电(枉源、符武平) 在海南自由贸易港建设加速推进之际,博鳌乐城国际医疗旅游先行区(以下称“乐城先行区”)连续迎来重大政策利好!3月28日,记者从海南省新闻办公室在乐城先行区召开的新闻发布会上获悉,乐城先行区取得两项重大体制机制突破:一是首个利用乐城真实世界数据医疗器械获批注册,乐城临床真实世界数据应用试点取得初步成果;二是《海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口药品带离先行区使用管理暂行办法》审议通过,允许患者将仅供自用、少量的口服临床急需进口药品带离先行区使用。

首个产品获批注册

乐城临床真实世界数据应用试点取得初步成果

3月26日,国家药品监督管理局批准了美国艾尔建公司青光眼引流管产品的注册。该产品在注册中使用了在海南博鳌乐城收集的临床真实世界证据进行人种差异评价。这是我国首个使用了境内真实世界数据并成功获批上市的医疗器械产品,标志着海南博鳌乐城临床真实世界数据应用试点取得初步成果。

国家药监局高度重视,全力支持海南自贸港建设,指导推进博鳌乐城国际医疗旅游先行区的重大政策和制度创新工作,结合全国药品医疗器械审评审批制度改革和中国药品监管科学行动计划,与海南省人民政府联合启动了海南临床真实世界数据应用试点工作,探索将临床真实世界数据用于药品医疗器械产品注册和监管决策实践,为全国药品医疗器械审评审批制度改革、提速全球创新产品在我国临床使用的可及性,提供新的解决途径和方案。

据了解,乐城先行区临床真实世界数据应用试点工作,是指在乐城先行区对未经中国注册、临床急需的进口药械产品,在真实临床环境下使用产生的数据,通过科学的研究设计、严格的数据采集、高效的信息处理、正确的统计分析及多维度的结果评价,用于加快其在中国注册的探索与实践。开展临床真实世界研究,能够为全球创新药械进入中国市场探索新的临床评价方法,有效缩短全球创新药械进入中国的时间,降低成本,从而推动国际先进药品、医疗器械和医疗技术快速进入中国市场,惠及更多的国内病患。

在海南自贸港建设启动年,这一成果将吸引更多的国际先进医疗器械、药品制造企业和医疗机构进驻海南,有利于博鳌乐城先行区建设成为国外先进药械进入中国的门户、国际先进药械展示中心和国内医护人员使用国际先进医疗设备与技术的培训中心,打造其高端医疗旅游区的国际形象。

创新药品监管机制 患者可将特许药品带离先行区

2018年12月,国务院赋予了海南省政府对乐城先行区临床急需进口药品的审批权,这一特殊优惠政策,使广大患者可以使用到欧美等发达国家已经上市、但国内尚未批准注册进口的最新药品。截至2020年3月27日,乐城先行区已有63批64个品种临床急需药品医疗器械获准进口,已用于285名患者。

然而,根据相关法律法规,患者使用临床急需进口药品仍有限制条件,就是必须在乐城先行区内指定的医疗机构使用,不能将药品带离先行区,给患有慢性疾病等一些需要长期用药的患者带来了不便。

为进一步促进乐城先行区相关产业发展,支持海南自贸港建设,2019年9月16日,国家发改委联合国家卫健委、国家中医药局、国家药监局联合印发《关于支持建设博鳌乐城国际医疗旅游先行区的实施方案》,首次提出在患者备案承诺基础上,有条件允许先行区医疗机构患者带合理自用量的进口药品离开先行区使用。

为贯彻落实好“新国九条”突破性优惠政策,在国家药监局大力支持和省委、省政府的坚强领导下,海南省卫健委、省药监局、省委宣传部、省委自贸办等多部门联动协作,经过多次反复征求意见,3月24日,乐城先行区领导小组会议审议通过了《海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口药品带离先行区使用管理暂行办法》(以下简称《暂行办法》)。

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